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月桂氮卓酮无色透明的粘稠液体 符合药典 一瓶起售

2022-06-15 09:35:04让卖家联系我

月桂氮卓酮无色透明的粘稠液体 符合药典 一瓶起售

月桂氮卓酮

  本品为1-十二烷基-六氢-2H-氮杂䓬-2-酮。含C18H35NO应为97.0%~102.0%。

  【性状】本品为无色透明的黏稠液体。

  本品在无水乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯或环己烷中极易溶解,在水中不溶。

  相对密度    本品的相对密度(通则0601)为0.906~0.926。

  折光率    本品的折光率(通则0622)为1.470~1.473。

  黏度    本品的运动黏度(通则0633第一法),毛细管内径1.2mm±0.05mm,在25℃时为32~34mm2/s。

  【鉴别】(1)取本品2ml,加甲醇2ml,加1mol/L盐酸羟胺溶液(临用新制)1ml,加氢氧化钾1粒,置水浴上加热,放冷,加三氯化铁试液1滴,摇匀,再置水浴上加热,溶液显棕紫色。

  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集48图)一致。


【应用】本品为非极性透皮促进剂,它可使角质软化,增强通透性,使药物透过皮肤屏障,提高局部或全身血药浓度,提高制剂生物利用度。对亲脂性亲水性药物均有透皮促进作用。毒性低,口服LD50>7g/kg。

  溴化物    取本品1.0g,加水10ml,充分振摇,加盐酸3滴与三氯甲烷1ml,边振摇边滴加2%氯胺T溶液(临用新配)3滴,三氯甲烷层如显色,与标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1489g,加水使溶解成100ml,摇匀)1.0ml,用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。

  炽灼残渣    取本品2.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

  重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

【注意】不宜与强酸或凡士林配伍,以免降效。

  【类别】药用辅料,渗透促进剂。

  【贮藏】遮光,密封保存。

  

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2022-6-15


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